약 정보

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일반의약품 · 피임제

보니타정 효능·부작용·복용법

현대약품(주) · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집 · e약은요 수정일 2021-01-29

제품명(원문)
보니타정
업체
현대약품(주)
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
데소게스트렐 0.15mg 에티닐에스트라디올 0.02mg
분류
피임제
허가일
2017-07-28

낱알 모양

모양
원형
색
하양
각인 앞
C
각인 뒤
5
분할선
앞 없음 · 뒤 없음
크기
5.1 × 5.1 × 2.86 mm
제형
필름코팅정
성상
흰색의 원형 필름코팅정제

식약처 낱알식별 자료의 외형 정보입니다. 같은 모양·색의 낱알이 4,237개 있어 외형만으로 같은 약이라고 판단할 수 없습니다. 다른 낱알과 비교하려면 낱알 식별을 쓰세요.

자료로 본 이 약

식약처 허가 자료에서 데소게스트렐·에티닐에스트라디올 복합제 제품은 5개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 5·전문 0, 업체 5곳).

색·모양이 같은 하양 원형 의약품이 4,237개여서 각인(C 5)과 크기를 함께 맞춰 봐야 합니다.

주성분 2가지 가운데 에티닐에스트라디올은 정상 품목 25개에 들어가는 흔한 성분이고, 데소게스트렐은 8개에만 들어 있습니다.

허가 순서로는 같은 구성 5개 중 2번째(2017년)이고, 첫 허가는 2000년이었습니다.

식약처 분류 "피임제"에 속한 일반의약품 가운데 e약은요 설명이 공개된 제품은 21개입니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 피임에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

1일 1정씩 21일간 복용하고, 7일간 휴악한 후 새로운 포장을 시작합니다.정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용해야 합니다.7일의 휴약기간 동안 소퇴성 출혈이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작됩니다.이 약을 계속 복용할 경우 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작하며 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.기타 복용을 잊은 경우, 주기를 변경하는 경우 등 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

혈전증과 같은 심각한 심혈관계 위험이 증가할 수 있어 경구피임제를 복용하는 여성은 흡연을 삼갑니다. 35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 정맥혈전증(심부정맥혈전증, 폐동맥색전증) 또는 경험자, 동맥혈전(심근경색, 뇌혈관 사고) 또는 혈전증 전구증상(예: 일시적인 허혈성 발작, 협심증)환자 또는 경험자, 활성화 C 단백저항성, 항트롬빈-III 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 호모시스테인과다혈증, 항인지질 항체와 같은 정맥 또는 동맥혈전증의 소인이 있는 환자, 국소신경학적증상을 가진 편두통 경험자, 혈관변성을 수반하는 중증당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자, 정맥 또는 동맥혈전증이 중증이거나 복합위험요소가 있는 경우, 움직이지 못하는 상태가 오래 지속되는 대수술, 중증과중성지방혈증으로 인한 췌장염, 간 기능이 정상으로 돌아오지 않은 중증간질환 환자, 간종양환자(양성이나 악성), 뇌하수체종양, 성스테로이드로 인한 악성종양(예: 생식기나 유방에)으로 알려졌거나 의심되는 환자, 진단되지 않은 질 출혈 환자, 임부 또는 임신이 의심되는 경우, 수유부, 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창 또는 이경화증의 경험자, C형 간염 직접 작용 항바이러스제 투여 환자, 선천성 또는 후천성 과응고병증, 35세 이상 흡연자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 흡연자,고혈압, 비만자, 40세 이상의 여성, 간질환자, 편두통 환자, 동맥질환 또는 정맥류의 경험자, 전신성홍반성루푸스 환자, 유방암 경험자, 우울증 및 경험자, 심·신부전 환자, 비전형적 과다증식된 유선병증, 유방결절 경험자, 심장판막질환, 동맥세동, 고지혈증 경험자, 담낭질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증, 천식 또는 기미 환자, 말초혈액순환장애, 당뇨병 환자, 심한 위장장애 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

C형간염 직접작용 항바이러스제, 자몽주스, 페니토인, 히단토인, 바르비탈계 약물, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 리파부틴, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 리토나비르, 그리세오풀빈, 루피나미드, 아프레피탄트, 일부 HIV 프로테아제 저해제(예 : 리토나비르), 비클레오시드유사체 역전사효소억제제(예 : 에파비렌즈), 성 요한 풀 함유 제품, 고지혈증약물, 항생제와 함께 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

혈전성정맥염, 동맥혈전색전증, 정맥혈전색전증, 뇌졸중, 뇌출혈, 혈관폐쇄, 심근경색, 심근경색, 폐색전증, 혈압상승, 정맥류 악화, 월경외출혈(점상출혈, 파괴성출혈), 월경량 변화, 무월경, 질분비물변화, 자궁근종 크기의 증가, 자궁경부 미란, 질칸디다증, 질염, 월경전증후군, 용혈성 요독증후군, 월경곤란, 유방긴장감 및 확대, 유루증, 유방통, 양성유선병증, 유방압통, 유방분비물, 구역, 구토, 복부팽만감, 복부경련, 위장장애, 담즙분비, 무황달성 간염, 담즙울체성 황달, 악성 및 양성 간종양, 구역, 담낭질환, 두통, 편두통, 우울증, 어지러움, 신경과민, 무도병, 간질, 지각능력감소, 허탈, 조절장애, 기분변화, 기미의 지속, 여드름, 다형성홍반, 결절성홍반, 전신성홍반성루푸스의 악화, 출혈성·알레르기성 발진, 부종, 가려움, 두드러기, 지루, 조모증, 탈모, 발진, 시각장애, 각막굴절률 변화, 콘택트렌즈에 대한 감수성 이상, 망막혈전증, 시신경염, 청각장애, 나트륨 및 체액저류, 내당능 감소, 당뇨병, 고트리글리세리드혈증, 고콜레스테롤혈증, 체중변화, 식욕변화, 성욕변화, 언어장애, 드물게 프로락틴성 뇌하수체종양 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.피임제의 일반적인 부작용이며 자세한 사항은 허가사항을 참조하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

같은 성분 제품 4개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(데소게스트렐·에티닐에스트라디올 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
릴리애정e약은요 (주)한국파비스제약 0.15mg + 0.02mg 일반 2019
머시론정e약은요 알보젠코리아(주) 0.15mg + 0.02mg 일반 2000
센스데이정e약은요 (주)유한양행 0.15mg + 0.02mg 일반 2017
쎄스콘미니정e약은요 지엘팜텍(주) 0.15mg + 0.02mg 일반 2018

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

보니타정 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 데소게스트렐 0.15mg, 에티닐에스트라디올 0.02mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
보니타정은 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
보니타정 낱알은 어떻게 생겼나요?
하양 원형 필름코팅정, 각인 C / 5, 긴 쪽 5.1mm입니다(식약처 낱알식별 자료). 같은 모양·색 낱알이 4,237개 있으니 확인은 약사에게 하세요.
보니타정과 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 4개 더 있습니다. 예: 릴리애정, 머시론정, 센스데이정. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 보니타정 (품목기준코드 201706237)