약 정보

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일반의약품 · 피임제

디어미정 효능·부작용·복용법

(주)녹십자 · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집 · e약은요 수정일 2024-07-31

제품명(원문)
디어미정
업체
(주)녹십자
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
에티닐에스트라디올 0.02mg 게스토덴 0.075mg
분류
피임제
허가일
2014-03-18

낱알 모양

모양
원형
색
하양
각인 앞
없음
각인 뒤
없음
분할선
앞 없음 · 뒤 없음
크기
4.5 × 4.5 × 3.5 mm
제형
당의정
성상
흰색의 원형 당의정

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자료로 본 이 약

같은 주성분 구성(에티닐에스트라디올·게스토덴 복합제)을 가진 제품이 6개 있습니다. 업체 4곳이 만들며 일반의약품 6개·전문의약품 0개로 나뉩니다.

성분 2가지 복합제입니다. 가장 널리 쓰이는 에티닐에스트라디올은 25개 제품에, 가장 드문 게스토덴은 7개 제품에 들어 있습니다.

같은 성분 구성의 첫 제품이 1998년에 나온 뒤 2014년에 허가돼 6개 중 4번째입니다.

분류 "피임제" 일반의약품 21개가 e약은요에 소비자용 설명을 올려 두었습니다.

e약은요 원문 기준일은 2024-07-31입니다. 처음 올라온 날은 2020-12-24입니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약합니다.

복용시간은 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직합니다.

7일의 휴약기간 동안 월경이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작됩니다.

이 약을 계속 복용할 경우 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작하며 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약은 어떻게 사용합니까?

1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약합니다.

복용시간은 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직합니다.

7일의 휴약기간 동안 월경이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작됩니다.

이 약을 계속 복용할 경우 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작하며 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.

자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

혈전증과 같은 심각한 심혈관계 위험이 증가할 수 있어 경구피임제를 복용하는 여성은 흡연을 삼갑니다. 35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자, 종양(예: 유방암, 자궁내막암, 뇌하수체 종양), 혈전성동맥정맥염, 혈전색전증, 뇌혈관 또는 관상동맥질환, 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈, 중증 고혈압, 중증 간장애, 두빈-존슨증후군, 로터증후군, 황달, 담즙울체(쓸개즙정체), 간염, 겸상적혈구빈혈, 중증 당뇨병, 중증 고지혈증, 고지단백혈증, 포르피린증, 대사장애, 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창, 이경화증, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 유루증, 고프로락틴혈증, 시야불능부위, 성형섬광(星型閃光) 등의 전조를 수반하는 편두통, 췌장염, 전조와 같은 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통, C형간염, 선천성 또는 후천성 과응고병증, 35세 이상 흡연자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 흡연자, 고혈압, 비만자, 40세 이상의 여성, 간질 환자, 편두통, 동맥질환 또는 정맥류 경험자, 전신성 홍반성 루푸스, 유방암 경험자, 우울증 및 경험자, 심ㆍ신부전 환자, 비전형적 과다증식된 유선병증 환자, 유방결절 경험자, 심장판막질환, 동맥세동(잔떨림) 환자, 고지혈증 경험자, 담낭(쓸개)질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증 환자, 천식 또는 기미 환자, 말초혈액순환장애 환자, 당뇨병 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다.

심한 위장관계질환이 있는 경우, 흡수가 불완전할 수 있으므로 부가적인 피임법을 사용하십시오.

이 약은 초경 전 여성과 폐경 후 여성에 대해 적용되지 않습니다.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 루피나미드, 아프레피탄트, 보센탄, 에파비렌즈, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈과 세인트존스풀, 고지혈증약물, 항생제와 함께 복용하지 마십시오.

자몽주스와 함께 복용하지 마십시오.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

동맥혈전색전증, 정맥혈전색전증, 뇌혈관사고, 혈관폐쇄, 심근경색의 증상이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

비뇨생식기계 증상(월경외출혈, 월경량 변화 및 무월경 등), 유방 증상(유방긴장감 및 확대, 유루증, 유방통 등), 소화기계 증상(구역, 구토, 복부팽만감, 간장애 등), 중추신경계 증상(두통, 편두통, 우울증, 어지러움 등), 피부 증상(기미, 여드름, 다형성 홍반 등), 눈 증상(시각장애, 각막굴절변화 등), 청각장애, 대사 증상(나트륨 및 체액저류 등), 체중변화, 식욕변화 등이 나타날 수 있습니다.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 성분 제품 5개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(에티닐에스트라디올·게스토덴 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
디어미순정e약은요 (주)녹십자 0.015mg + 0.06mg 일반 2020
마이보라정e약은요 동아제약(주) 0.075mg + 0.03mg 일반 2008
멜리안정e약은요 동아제약(주) 0.075mg + 0.02mg 일반 2008
미뉴렛정e약은요 한국화이자제약(주) 0.075mg + 0.03mg 일반 1998
플랜지정 지엘팜텍(주) — 일반 2024

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

디어미정 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 에티닐에스트라디올 0.02mg, 게스토덴 0.075mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
디어미정은 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
디어미정 낱알은 어떻게 생겼나요?
하양 원형 당의정, 각인 없음, 긴 쪽 4.5mm입니다(식약처 낱알식별 자료). 같은 모양·색 낱알이 4,237개 있으니 확인은 약사에게 하세요.
디어미정과 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 5개 더 있습니다. 예: 디어미순정, 마이보라정, 멜리안정. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 디어미정 (품목기준코드 201401236)