약 정보

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일반의약품 · 피임제

멜리안정 효능·부작용·복용법

동아제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2024-06-28

제품명(원문)
멜리안정
업체
동아제약(주)
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
게스토덴 0.075mg 에티닐에스트라디올 0.02mg
분류
피임제
허가일
2008-06-27

낱알 모양

모양
원형
색
하양
각인 앞
없음
각인 뒤
없음
분할선
앞 없음 · 뒤 없음
크기
6 × 6 × 3 mm
제형
당의정
성상
흰색의 원형 당의정

식약처 낱알식별 자료의 외형 정보입니다. 같은 모양·색의 낱알이 4,237개 있어 외형만으로 같은 약이라고 판단할 수 없습니다. 다른 낱알과 비교하려면 낱알 식별을 쓰세요.

자료로 본 이 약

게스토덴·에티닐에스트라디올 복합제로 허가된 정상 품목은 이 제품을 포함해 6개이고, 그중 일반의약품이 6개, 전문의약품이 0개입니다. 만드는 업체는 4곳입니다.

주성분 2가지 가운데 에티닐에스트라디올은 정상 품목 25개에 들어가는 흔한 성분이고, 게스토덴은 7개에만 들어 있습니다.

같은 성분 구성의 첫 제품이 1998년에 나온 뒤 2008년에 허가돼 6개 중 3번째입니다.

분류 "피임제" 일반의약품 21개가 e약은요에 소비자용 설명을 올려 두었습니다.

e약은요 원문 기준일은 2024-06-28입니다. 처음 올라온 날은 2020-12-24입니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 피임에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

1일 1정씩 21일간 표시된 순서에 따라 복용하고, 7일간 휴약합니다.

복용시간은 가능하면 매일 같은 시간에 복용하는 것이 바람직합니다.

7일의 휴약기간 동안 월경이 나타나며 대개 정제의 마지막 복용 후 2~3일 내에 시작됩니다.

이 약을 계속 복용할 경우 7일간 휴약 후 새 포장의 정제로 복용을 시작하며 새로운 포장을 시작하기 전에 월경이 끝나지 않을 수도 있습니다.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약을 사용하기 전에 반드시 알아야 할 내용은 무엇입니까?

혈전증과 같은 심각한 심혈관계 위험이 증가할 수 있어 경구피임제를 복용하는 여성은 흡연을 삼갑니다. 35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증, 유방암, 자궁내막암, 혈전성 동맥정맥염, 혈전색전증, 심정맥성혈전증 환자 또는 경험자, 혈전성 판막질환, 혈전성 심박동이상 질환, 선천성 또는 후천성 혈전성향증, 뇌혈관 또는 관상동맥질환(특히 심근경색), 정맥 또는 동맥 혈전증의 위험이 높은 환자, 진단하지 않은 비정상적인 생식기 출혈, 중등도 및 중증 고혈압, 중등도 및 중증 간장애, 황달, 담즙울체, 간염, 양성 또는 악성 간종양 환자 또는 경험자, 겸상적혈구빈혈, 혈관변성을 수반하는 중증 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자, 임신중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창 또는 이경화증 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 뇌하수체 종양, 유루증을 수반할 수 있는 고프로락틴혈증, 췌장염, 전조와 같은 국소성 신경학적 증상을 수반하는 두통, 진단되지 않은 질 출혈, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자, 선천성 또는 후천성 과응고병증 환자, 35세 이상 흡연자는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 40세 이상의 여성, 뇌전증, 유방암 가족력이 있는 환자, 우울증 환자 및 경험자, 심ㆍ신부전, 비전형적 과다증식된 유선병증 환자, 유방결절 경험자, 고지혈증의 가족력이 있는 환자, 담낭질환 및 담석증 경험자, 자궁내막증, 천식 또는 기미, 말초혈액순환장애 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 HIV감염(에이즈) 및 다른 성병의 예방 기능은 없습니다.

심한 위장관계 질환이 있는 경우, 흡수가 불완전할 수 있으므로 부가적인 피임법을 사용하십시오.

이 약은 초경 전 여성과 폐경 후 여성에 대해 적용되지 않습니다.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 참고하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

C형 간염 직접 작용 항바이러스제, 페니토인, 바르비탈류, 프리미돈, 카르바마제핀, 리팜피신, 루피나미드, 아프레피탄트, 보센탄, 에파비렌즈, 옥스카르바제핀, 토피라메이트, 펠바메이트, 그리세오풀빈, 세인트존스풀, -차단제(메토프롤올 등), 벤조디아제핀, 사이클로스포린, 리토나비르, 모다피닐, 플루나리진, 아토르바스타틴, 로수바스타틴, 자몽주스 등과 함께 복용하지 마십시오.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

혈전성 정맥염, 혈전증 및 동맥성 혈전색전증, 뇌졸중, 뇌출혈, 뇌혈전증, 심근경색, 폐색전증, 혈압상승, 고혈압, 정맥류 악화, 일시적 허혈 발작, 월경외출혈(점상출혈, 파괴성출혈), 월경량 변화 및 무월경, 질분비물변화, 자궁근종 크기의 증가, 자궁경부미란, 질칸디다증, 질염, 월경전증후군, 용혈성 요독증후군, 월경곤란, 자궁경부암, 유방긴장감 및 확대, 유루증, 양성유선병증, 복부팽만감, 복부경련, 위장장애, 담즙분비, 무황달성 간염, 담정체성 황달 또는 가려움, 악성 및 양성 간종양, 간기능장애, 포르피린증의 악화, 만성 염증성 장질환, 궤양대장염, 복통, 췌장염, 간세포성 종양, 담석증을 포함한 담낭질환, 우울증, 어지러움, 신경과민, 시덴함 무도병의 약화, 뇌전증, 지각능력감소, 허탈, 조절장애, 기미 및 기미의 지속, 여드름, 전신성 홍반성 루푸스의 악화, 출혈성ㆍ알레르기성 발진, 부종, 가려움, 지루, 조모증, 탈모, 임신포진, 시각장애, 각막굴절변화, 망막혈전증, 시신경염, 이경화증 관련 청각장애, 나트륨 저류, 내당력 변화, 말초 인슐린저항성에 대한 영향, 당뇨병, 고콜레스테롤혈증, 식욕변화, 언어장애, 드물게 프로락틴성 뇌하수체종양(때때로 유루증), 혈청지질농도변화, 혈청엽산농도감소, 아나필락시스 반응(두드러기, 혈관부종, 그리고 호흡기 및 순환기 증상을 수반한 심한 반응을 포함) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 성분 제품 5개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(게스토덴·에티닐에스트라디올 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
디어미순정e약은요 (주)녹십자 0.015mg + 0.06mg 일반 2020
디어미정e약은요 (주)녹십자 0.02mg + 0.075mg 일반 2014
마이보라정e약은요 동아제약(주) 0.075mg + 0.03mg 일반 2008
미뉴렛정e약은요 한국화이자제약(주) 0.075mg + 0.03mg 일반 1998
플랜지정 지엘팜텍(주) — 일반 2024

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

멜리안정 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 게스토덴 0.075mg, 에티닐에스트라디올 0.02mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
멜리안정은 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
멜리안정 낱알은 어떻게 생겼나요?
하양 원형 당의정, 각인 없음, 긴 쪽 6mm입니다(식약처 낱알식별 자료). 같은 모양·색 낱알이 4,237개 있으니 확인은 약사에게 하세요.
멜리안정과 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 5개 더 있습니다. 예: 디어미순정, 디어미정, 마이보라정. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 멜리안정 (품목기준코드 200807207)