약 정보

복용 전 의사·약사와 상담하세요. 이 정보는 식약처 공개 자료 기준입니다.

일반의약품 · 기생성 피부질환용제

유락신연고 효능·부작용·복용법

(주)녹십자 · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2021-01-29

제품명(원문)
유락신연고(크로타미톤)
업체
(주)녹십자
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
크로타미톤 100mg
분류
기생성 피부질환용제
허가일
1974-06-11

자료로 본 이 약

식약처 허가 자료에서 크로타미톤 단일제 제품은 2개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 2·전문 0, 업체 2곳).

이 제품의 분량(크로타미톤 100mg)은 같은 성분 단일제 2개 중 2개가 쓰는 가장 흔한 값입니다.

유락신연고는 1974년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 2개 가운데 가장 먼저 허가받았습니다.

분류 "기생성 피부질환용제" 일반의약품 188개가 e약은요에 소비자용 설명을 올려 두었습니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 피부가려움에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

가볍게 목욕을 한 후 1일 1회 얼굴과 두피를 제외하고 잘 건조된 피부 전체에 바르고 가볍게 마사지합니다.필요시 24시간 후에 반복하여 사용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자 또는 경험자, 급성 루푸스성 피부염 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.이 약을 사용하기 전에 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 영ㆍ유아 및 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.화농(곪음)성 피부염, 습윤(습기 참), 미란(짓무름) 등에는 이를 미리 치료한 후 이 약을 사용하십시오.이 약은 안과용으로 사용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

피부의 자극감 등 과민증상이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.열감, 작열감(화끈감), 발적(충혈되어 붉어짐), 홍반(붉은 반점), 분비물의 증가, 침윤, 접촉성 알레르기 반응 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 성분 제품 1개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(크로타미톤 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
타미락신연고e약은요 태극제약(주) 100mg 일반 2009

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

유락신연고 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 크로타미톤 100mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
유락신연고는 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
유락신연고와 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 1개 더 있습니다. 예: 타미락신연고. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 유락신연고 (품목기준코드 197400416)