약 정보

복용 전 의사·약사와 상담하세요. 이 정보는 식약처 공개 자료 기준입니다.

일반의약품 · 기생성 피부질환용제

타미락신연고 효능·부작용·복용법

태극제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2021-01-29

제품명(원문)
타미락신연고(크로타미톤)
업체
태극제약(주)
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
크로타미톤 100mg
분류
기생성 피부질환용제
허가일
2009-07-20

자료로 본 이 약

같은 주성분 구성(크로타미톤 단일제)을 가진 제품이 2개 있습니다. 업체 2곳이 만들며 일반의약품 2개·전문의약품 0개로 나뉩니다.

크로타미톤 단일제에서 100mg 분량은 가장 흔한 축에 듭니다(2개 중 2개, 100%).

같은 성분 구성의 첫 제품이 1974년에 나온 뒤 2009년에 허가돼 2개 중 2번째입니다.

식약처 분류 "기생성 피부질환용제"에 속한 일반의약품 가운데 e약은요 설명이 공개된 제품은 188개입니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 피부가려움에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

가볍게 목욕을 한 후 1일 1회 얼굴과 두피를 제외하고 잘 건조된 피부 전체에 바르고 가볍게 마사지합니다.필요시 24시간 후에 반복하여 사용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

이 약에 과민증 환자 또는 경험자, 급성 루푸스성 피부염 환자는 이 약을 사용하지 마십시오.이 약을 사용하기 전에 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 경험자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 영ㆍ유아 및 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.화농(곪음)성 피부염, 습윤(습기 참), 미란(짓무름) 등에는 이를 미리 치료한 후 이 약을 사용하십시오.이 약은 안과용으로 사용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

피부의 자극감 등 과민증상이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.열감, 작열감(화끈감), 발적(충혈되어 붉어짐), 홍반(붉은 반점), 분비물의 증가, 침윤, 접촉성 알레르기 반응 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 성분 제품 1개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(크로타미톤 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
유락신연고e약은요 (주)녹십자 100mg 일반 1974

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

타미락신연고 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 크로타미톤 100mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
타미락신연고는 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
타미락신연고와 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 1개 더 있습니다. 예: 유락신연고. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 타미락신연고 (품목기준코드 200905677)