약 정보

복용 전 의사·약사와 상담하세요. 이 정보는 식약처 공개 자료 기준입니다.

전문의약품 · 혈액응고저지제

휴온스에이씨디액 성분·허가 정보

(주)휴온스 · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집

제품명(원문)
휴온스에이씨디액
업체
(주)휴온스
구분
전문의약품 · 신고
분류
혈액응고저지제
허가일
2011-11-18

자료로 본 이 약

시트르산·시트르산나트륨수화물·포도당일수화물 복합제로 허가된 정상 품목은 이 제품을 포함해 4개이고, 그중 일반의약품이 0개, 전문의약품이 4개입니다. 만드는 업체는 4곳입니다.

주성분 3가지 가운데 포도당일수화물은 정상 품목 56개에 들어가는 흔한 성분이고, 시트르산은 10개에만 들어 있습니다.

허가 순서로는 같은 구성 4개 중 3번째(2011년)이고, 첫 허가는 1996년이었습니다.

효능·용법은 의사·약사에게

전문의약품은 의사의 처방에 따라 쓰는 약이라 이 사이트는 허가 기본 항목과 낱알 모양만 싣고 효능·용법 상세는 옮기지 않습니다. 허가받은 효능·용법·사용상 주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.

같은 성분 제품 3개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(시트르산·시트르산나트륨수화물·포도당일수화물 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
노트롬액 대화제약(주) 7.3mg + 22mg + 24.5mg 전문 2011
보인에이.씨.디.에이액 제이더블유생명과학(주) 24.5g + 22g + 7.3g 전문 1996
트롬엑스액 아주약품(주) 7.3mg + 22mg + 24.5mg 전문 2012

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

휴온스에이씨디액 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 시트르산 7.3mg, 시트르산나트륨수화물 22mg, 포도당일수화물 24.5mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
휴온스에이씨디액은 전문의약품인가요?
전문의약품입니다. 전문의약품은 의사의 처방이 있어야 쓸 수 있습니다.
휴온스에이씨디액과 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 3개 더 있습니다. 예: 노트롬액, 보인에이.씨.디.에이액, 트롬엑스액. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 휴온스에이씨디액 (품목기준코드 201110121)