약 정보

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전문의약품 · 항악성종양제

화이자시타라빈주100mg/5ml 성분·허가 정보

한국화이자제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집

제품명(원문)
화이자시타라빈주100mg/5ml
업체
한국화이자제약(주)
구분
전문의약품 · 신고
주성분·분량
시타라빈 20mg
분류
항악성종양제
허가일
2001-04-12

자료로 본 이 약

식약처 허가 자료에서 시타라빈 단일제 제품은 4개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 0·전문 4, 업체 2곳).

시타라빈 단일제에서 20mg 분량은 가장 흔한 축에 듭니다(4개 중 2개, 50%).

화이자시타라빈주100mg/5ml는 2001년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 4개 중 3번째로 허가받았습니다. 가장 먼저 허가된 제품은 1989년입니다.

효능·용법은 의사·약사에게

전문의약품은 의사의 처방에 따라 쓰는 약이라 이 사이트는 허가 기본 항목과 낱알 모양만 싣고 효능·용법 상세는 옮기지 않습니다. 허가받은 효능·용법·사용상 주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.

같은 성분 제품 3개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(시타라빈 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
중외시타라빈바이알주사액 제이더블유중외제약(주) 50mg 전문 2002
중외시타라빈주사액100밀리그램 제이더블유중외제약(주) 20mg 전문 1989
화이자시타라빈주 한국화이자제약(주) 100mg 전문 2001

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

화이자시타라빈주100mg/5ml 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 시타라빈 20mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
화이자시타라빈주100mg/5ml는 전문의약품인가요?
전문의약품입니다. 전문의약품은 의사의 처방이 있어야 쓸 수 있습니다.
화이자시타라빈주100mg/5ml와 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 3개 더 있습니다. 예: 중외시타라빈바이알주사액, 중외시타라빈주사액100밀리그램, 화이자시타라빈주. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 화이자시타라빈주100mg/5ml (품목기준코드 200108881)