전문의약품 · 기생성 피부질환용제
퓨어겔 성분·허가 정보
대화제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집
- 제품명(원문)
- 퓨어겔(수출용)(수출명:ERYTACNE)
- 업체
- 대화제약(주)
- 구분
- 전문의약품 · 신고
- 분류
- 기생성 피부질환용제
- 허가일
- 1999-07-31
자료로 본 이 약
식약처 허가 자료에서 에리트로마이신·트레티노인 복합제 제품은 3개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 0·전문 3, 업체 3곳).
2가지 주성분 중 다른 제품에도 많이 들어가는 것은 트레티노인(9개)이고, 가장 드문 에리트로마이신은 4개 제품에만 있습니다.
퓨어겔은 1999년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 3개 중 2번째로 허가받았습니다. 가장 먼저 허가된 제품은 1998년입니다.
효능·용법은 의사·약사에게
전문의약품은 의사의 처방에 따라 쓰는 약이라 이 사이트는 허가 기본 항목과 낱알 모양만 싣고 효능·용법 상세는 옮기지 않습니다. 허가받은 효능·용법·사용상 주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 2개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(에리트로마이신·트레티노인 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
자주 묻는 질문
퓨어겔 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 에리트로마이신 40mg, 트레티노인 0.25mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
퓨어겔은 전문의약품인가요?
전문의약품입니다. 전문의약품은 의사의 처방이 있어야 쓸 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 퓨어겔 (품목기준코드 199901996)