일반의약품 · 진통.진양.수렴.소염제
코디톱플라스타 효능·부작용·복용법
코오롱제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2025-10-31
- 제품명(원문)
- 코디톱플라스타(디클로페낙디에틸암모늄)
- 업체
- 코오롱제약(주)
- 구분
- 일반의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 디클로페낙디에틸암모늄 120mg
- 분류
- 진통.진양.수렴.소염제
- 허가일
- 2015-03-03
자료로 본 이 약
디클로페낙디에틸암모늄 단일제로 허가된 정상 품목은 이 제품을 포함해 8개이고, 그중 일반의약품이 8개, 전문의약품이 0개입니다. 만드는 업체는 8곳입니다.
디클로페낙디에틸암모늄 단일제 6개 가운데 분량이 120mg인 제품은 3개(50%)로, 2번째로 흔한 분량입니다.
코디톱플라스타는 2015년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 8개 중 5번째로 허가받았습니다. 가장 먼저 허가된 제품은 1999년입니다.
같은 분류(진통.진양.수렴.소염제)로 e약은요 소비자용 설명이 있는 일반의약품은 442개입니다.
e약은요 원문
식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 변형성관절염, 견관절주위염, 건∙건초염, 건주위염, 상완골상과염(테니스엘보우 등), 외상 후의 종창∙동통(타박, 좌상, 염좌 등), 근육통의 진통∙소염에 사용합니다.
이 약은 어떻게 사용합니까?
환부에 1일 1회 부착합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
임신 3기 및 말기, 이 약에 과민증 경험자, 아스피린 천식 환자 또는 경험자는 이 약을 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 임부(임신 1기 및 2기) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 수유부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 경험자, 감염을 수반하는 염증 및 만성질환(변형성관절염 등)에 사용하는 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등), 눈 및 점막에는 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하기 전에 임부(임신 1기 및 2기) 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 임신이 어렵거나 불임검사를 받고 있는 여성, 수유부, 소아, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약을 사용하기 전에 기관지 천식 환자, 프로필렌글리콜 과민증 환자 또는 경험자, 감염을 수반하는 염증 및 만성질환(변형성관절염 등)에 사용하는 경우에는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
병변이 있는 피부(삼출피부염, 습진, 감염된 병변, 화상, 상처 등), 눈 및 점막에는 사용하지 마십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
루프 이뇨제(푸로세미드 등), 티아자이드계 이뇨제, 지혈을 방해하는 약물(와파린 등), 항혈소판제(아스피린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 및 세로토닌 노르에피네프린 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
때때로 발적, 발진, 가려움증, 피부건조 및 자극감 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
표피가 결손되어 있는 경우에 사용하면 일시적으로 피부가 저리는 느낌이나 따끔거림을 느낄 수 있습니다. 사용 시 주의하십시오.
드물게 아낙필락시스양 증상(두드러기, 호흡곤란 등), 종창 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사와 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함하는 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
표피가 결손되어 있는 경우에 사용하면 일시적으로 피부가 저리는 느낌이나 따끔거림을 느낄 수 있습니다. 사용 시 주의하십시오.
드물게 아낙필락시스양 증상(두드러기, 호흡곤란 등), 종창 등이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
탈락성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군 및 독성 표피괴사와 같은 중대한 피부 이상반응, 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함하는 중대한 위장관계 이상반응이 나타나는 경우 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
같은 성분 제품 7개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(디클로페낙디에틸암모늄 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- 디클로페낙디에틸암모늄 정상 품목 9개(일반 9) · 업체 9곳
자주 묻는 질문
코디톱플라스타 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 디클로페낙디에틸암모늄 120mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
코디톱플라스타는 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 코디톱플라스타 (품목기준코드 201501112)