일반의약품 · 최토제, 진토제
자메인정 효능·부작용·복용법
(주)바이넥스 · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집 · e약은요 수정일 2026-10-12
- 제품명(원문)
- 자메인정
- 업체
- (주)바이넥스
- 구분
- 일반의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 디페니돌염산염 스코폴라민브롬화수소산염수화물 리보플라빈
- 분류
- 최토제, 진토제
- 허가일
- 2024-01-16
낱알 모양
- 모양
- 원형
- 색
- 갈색
- 각인 앞
- JT
- 각인 뒤
- 없음
- 분할선
- 앞 없음 · 뒤 없음
- 크기
- 8.1 × 8.1 × 3.8 mm
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 갈색의 원형 필름코팅 정제
식약처 낱알식별 자료의 외형 정보입니다. 같은 모양·색의 낱알이 90개 있어 외형만으로 같은 약이라고 판단할 수 없습니다. 다른 낱알과 비교하려면 낱알 식별을 쓰세요.
자료로 본 이 약
식약처 허가 자료에서 디페니돌염산염·스코폴라민브롬화수소산염수화물·리보플라빈 복합제 제품은 4개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 4·전문 0, 업체 4곳).
갈색 원형 낱알은 정상 품목 기준 90개라 색과 모양만으로는 구별되지 않습니다. 이 제품은 각인 "JT"로 구분합니다.
성분 3가지 복합제입니다. 가장 널리 쓰이는 리보플라빈은 543개 제품에, 가장 드문 디페니돌염산염은 4개 제품에 들어 있습니다.
2024년 허가로, 같은 구성의 정상 품목 4개 가운데 첫 번째입니다.
식약처 분류 "최토제, 진토제"에 속한 일반의약품 가운데 e약은요 설명이 공개된 제품은 34개입니다.
이 제품의 e약은요 문구는 2026-10-12에 수정된 판입니다(처음 공개 2025-03-31).
e약은요 원문
식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 어떻게 사용합니까?
증상 발현(드러냄)시에 추가 복용할 경우에는 1회 복용량을 추가 복용하되 4시간 이상 간격을 두고 복용하고, 1일 복용회수는 3회를 한도로 합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약을 복용하기 전에 알레르기 반응(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등) 경험자, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 심장장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨장애 환자, 허약자, 노인, 폐기종 혹은 만성 기관지염과 같은 호흡기 질환을 앓고 있는 환자, 적색40호 및 황색203호에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.
어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독 하에 투여하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?
이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
같은 성분 제품 3개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(디페니돌염산염·스코폴라민브롬화수소산염수화물·리보플라빈 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- 디페니돌염산염 정상 품목 4개(일반 4) · 업체 4곳
- 스코폴라민브롬화수소산염수화물 정상 품목 20개(일반 20) · 업체 15곳
- 리보플라빈 정상 품목 543개(일반 538) · 업체 114곳
자주 묻는 질문
자메인정 성분은 무엇인가요?
자메인정은 전문의약품인가요?
자메인정 낱알은 어떻게 생겼나요?
원문 확인: 의약품안전나라 자메인정 (품목기준코드 202400104)