약 정보

복용 전 의사·약사와 상담하세요. 이 정보는 식약처 공개 자료 기준입니다.

일반의약품 · 진통.진양.수렴.소염제

음양고카타플라스마 효능·부작용·복용법

주식회사제뉴원사이언스 · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2026-06-29

제품명(원문)
음양고카타플라스마
업체
주식회사제뉴원사이언스
구분
일반의약품 · 신고
분류
진통.진양.수렴.소염제
허가일
2004-03-24

자료로 본 이 약

식약처 허가 자료에서 황백연조엑스(3.3→1) 등 성분 8가지 복합제 제품은 3개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 3·전문 0, 업체 3곳).

성분 8가지 복합제입니다. 가장 널리 쓰이는 토코페롤아세테이트는 326개 제품에, 가장 드문 d-캄파는 13개 제품에 들어 있습니다.

허가 순서로는 같은 구성 3개 중 2번째(2004년)이고, 첫 허가는 2001년이었습니다.

같은 분류(진통.진양.수렴.소염제)로 e약은요 소비자용 설명이 있는 일반의약품은 442개입니다.

e약은요 설명은 2021-01-29에 처음 공개됐고 2026-06-29에 마지막으로 바뀌었습니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 삠, 타박상, 근육통, 골절통, 관절통, 요통, 어깨결림, 동창의 진통ㆍ소염에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인의 경우 1일 1~2회 약면의 비닐을 떼어버리고 나서 환부에 붙입니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

30개월 이하의 유아, 습진, 옻 등에 의한 피부염, 상처부위에는 이 약을 사용하지 마십시오.

이 약을 사용하기 전에 약이나 화장품에 등에 의한 알레르기 증상이 나타난 적이 있는 환자, 알레르기 체질인 환자, 습윤이나 미란이 심한 환자, 소아, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 의사 또는 약사와 상의하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

5~6일간 투여 후에도 증상의 개선이 없을 경우 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

외용으로만 사용하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

이 약의 사용으로 인해 발진·발적, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 성분 제품 2개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(황백연조엑스(3.3→1) 등 성분 8가지 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
진수고카타플라스마e약은요 알리코제약(주) 67.2mg + 31.68mg + 28.8mg + 192mg + 96mg + 48mg + 28.8mg + 2.88mg 일반 2005
한방수카타플라스마e약은요 (주)녹십자 280mg + 140mg + 98mg + 70mg + 46.2mg + 42mg + 42mg + 4.2mg 일반 2001

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

음양고카타플라스마 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 황백연조엑스(3.3→1) 98mg, 치자연조엑스(3.0→1) 46.2mg, 산초30%에탄올연조엑스(3.3→1) 42mg, 살리실산글리콜 280mg, l-멘톨 140mg, d-캄파 70mg, 글리시리진산 4.2mg, 토코페롤아세테이트 42mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
음양고카타플라스마는 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
음양고카타플라스마와 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 2개 더 있습니다. 예: 진수고카타플라스마, 한방수카타플라스마. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 음양고카타플라스마 (품목기준코드 200403841)