일반의약품 · 진통.진양.수렴.소염제
신신멘토렉스카타플라스마 성분·허가 정보
신신제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집
- 제품명(원문)
- 신신멘토렉스카타플라스마(엘멘톨)(수출용)
- 업체
- 신신제약(주)
- 구분
- 일반의약품 · 신고
- 주성분·분량
- l-멘톨 700mg
- 분류
- 진통.진양.수렴.소염제
- 허가일
- 2007-06-25
자료로 본 이 약
같은 주성분 구성(l-멘톨 단일제)을 가진 제품이 3개 있습니다. 업체 3곳이 만들며 일반의약품 3개·전문의약품 0개로 나뉩니다.
l-멘톨 단일제 3개 가운데 분량이 700mg인 제품은 1개(33%)로, 2번째로 흔한 분량입니다.
신신멘토렉스카타플라스마는 2007년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 3개 중 2번째로 허가받았습니다. 가장 먼저 허가된 제품은 2007년입니다.
효능·사용법 원문
이 일반의약품은 식약처 e약은요에 소비자용 설명이 없습니다(공급 실적이 있는 품목만 실림). 허가받은 효능·용법·주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 2개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(l-멘톨 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- l-멘톨 정상 품목 97개(일반 97) · 업체 35곳
자주 묻는 질문
신신멘토렉스카타플라스마 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 l-멘톨 700mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
신신멘토렉스카타플라스마는 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 신신멘토렉스카타플라스마 (품목기준코드 200707249)