일반의약품 · 소화성궤양용제
슈메드현탁액 성분·허가 정보
태극제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집
- 제품명(원문)
- 슈메드현탁액(수크랄페이트수화물)(수출용)
- 업체
- 태극제약(주)
- 구분
- 일반의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 수크랄페이트수화물 1000mg
- 분류
- 소화성궤양용제
- 허가일
- 2012-11-01
자료로 본 이 약
식약처 허가 자료에서 수크랄페이트수화물 단일제 제품은 4개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 3·전문 1, 업체 4곳).
수크랄페이트수화물 단일제에서 1000mg 분량은 가장 흔한 축에 듭니다(3개 중 3개, 100%).
같은 성분 구성의 첫 제품이 2004년에 나온 뒤 2012년에 허가돼 4개 중 2번째입니다.
효능·사용법 원문
이 일반의약품은 식약처 e약은요에 소비자용 설명이 없습니다(공급 실적이 있는 품목만 실림). 허가받은 효능·용법·주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 3개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(수크랄페이트수화물 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- 수크랄페이트수화물 정상 품목 17개(일반 3) · 업체 16곳
자주 묻는 질문
슈메드현탁액 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 수크랄페이트수화물 1000mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
슈메드현탁액은 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 슈메드현탁액 (품목기준코드 201207619)