전문의약품 · 항악성종양제
로렐린데포1.88밀리그람주사 성분·허가 정보
동국제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집
- 제품명(원문)
- 로렐린데포1.88밀리그람주사(류프로렐린아세트산염)(수출용)
- 업체
- 동국제약(주)
- 구분
- 전문의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 류프로렐린아세트산염 1.88mg
- 분류
- 항악성종양제
- 허가일
- 2005-08-23
자료로 본 이 약
식약처 허가 자료에서 류프로렐린아세트산염 단일제 제품은 11개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 0·전문 11, 업체 5곳).
류프로렐린아세트산염 단일제에서 1.88mg 분량은 4번째로 흔한 축에 듭니다(10개 중 1개, 10%).
로렐린데포1.88밀리그람주사는 2005년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 11개 중 5번째로 허가받았습니다. 가장 먼저 허가된 제품은 1997년입니다.
효능·용법은 의사·약사에게
전문의약품은 의사의 처방에 따라 쓰는 약이라 이 사이트는 허가 기본 항목과 낱알 모양만 싣고 효능·용법 상세는 옮기지 않습니다. 허가받은 효능·용법·사용상 주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 10개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(류프로렐린아세트산염 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
| 제품 | 업체 | 분량 | 구분 | 허가 |
|---|---|---|---|---|
| 로렐린데포11.25밀리그람주사 | 동국제약(주) | 11.25mg | 전문 | 2006 |
| 로렐린데포7.5밀리그램주사 | 동국제약(주) | 7.5mg | 전문 | 2000 |
| 로렐린데포주사 | 동국제약(주) | 3.75mg | 전문 | 1999 |
| 로렐린주사액 | 동국제약(주) | 5mg | 전문 | 1997 |
| 루프린주3.75mg | 한국다케다제약(주) | 3.75mg | 전문 | 2007 |
| 루프원주3.75밀리그램 | (주)펩트론 | — | 전문 | 2025 |
| 루피어데포주3.75밀리그램 | (주)대웅제약 | 3.75mg | 전문 | 2004 |
| 엘리가드주22.5밀리그램 | 한올바이오파마(주) | 29.2mg | 전문 | 2007 |
| 엘리가드주45밀리그램 | 한올바이오파마(주) | 59.2mg | 전문 | 2007 |
| 엘리가드주7.5밀리그램 | 한올바이오파마(주) | 10.6mg | 전문 | 2007 |
성분별 다른 제품 수
- 류프로렐린아세트산염 정상 품목 14개(일반 0) · 업체 5곳
자주 묻는 질문
로렐린데포1.88밀리그람주사 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 류프로렐린아세트산염 1.88mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
로렐린데포1.88밀리그람주사는 전문의약품인가요?
전문의약품입니다. 전문의약품은 의사의 처방이 있어야 쓸 수 있습니다.
로렐린데포1.88밀리그람주사와 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 10개 더 있습니다. 예: 로렐린데포11.25밀리그람주사, 로렐린데포7.5밀리그램주사, 로렐린데포주사. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 로렐린데포1.88밀리그람주사 (품목기준코드 200500082)