일반의약품 · 건위소화제
다우제큐정 효능·부작용·복용법
미래바이오제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집 · e약은요 수정일 2026-06-29
- 제품명(원문)
- 다우제큐정
- 업체
- 미래바이오제약(주)
- 구분
- 일반의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 5mg 리파제 5mg 우르소데옥시콜산 10mg
- 분류
- 건위소화제
- 허가일
- 2004-11-15
낱알 모양
- 모양
- 장방형
- 색
- 연두
- 각인 앞
- 마크DUQ (mR,m,w,ω,mr,nR)
- 각인 뒤
- 없음
- 분할선
- 앞 없음 · 뒤 없음
- 크기
- 14 × 9 × 6 mm
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 녹색의 장방형 필름코팅 정제
식약처 낱알식별 자료의 외형 정보입니다. 같은 모양·색의 낱알이 437개 있어 외형만으로 같은 약이라고 판단할 수 없습니다. 다른 낱알과 비교하려면 낱알 식별을 쓰세요.
자료로 본 이 약
식약처 허가 자료에서 디아스타제·프로테아제·셀룰라제·리파제·우르소데옥시콜산 복합제 제품은 4개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 4·전문 0, 업체 4곳).
연두 장방형 낱알은 정상 품목 기준 437개라 색과 모양만으로는 구별되지 않습니다. 이 제품은 각인 "마크DUQ"로 구분합니다.
3가지 주성분 중 다른 제품에도 많이 들어가는 것은 우르소데옥시콜산(414개)이고, 가장 드문 디아스타제·프로테아제·셀룰라제는 49개 제품에만 있습니다.
다우제큐정은 2004년에 허가돼 같은 성분 구성 제품 4개 중 2번째로 허가받았습니다. 가장 먼저 허가된 제품은 1996년입니다.
식약처 분류 "건위소화제"에 속한 일반의약품 가운데 e약은요 설명이 공개된 제품은 111개입니다.
e약은요 원문 기준일은 2026-06-29입니다. 처음 올라온 날은 2025-03-31입니다.
e약은요 원문
식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.
이 약의 효능은 무엇입니까?
이 약은 어떻게 사용합니까?
복용간격은 4시간 이상으로 합니다.
이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?
이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 알레르기 체질, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자, 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 의사 또는 약사와 상의하십시오.
정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 약은 어떻게 보관해야 합니까?
어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
같은 성분 제품 3개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(디아스타제·프로테아제·셀룰라제·리파제·우르소데옥시콜산 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 정상 품목 49개(일반 49) · 업체 40곳
- 리파제 정상 품목 55개(일반 55) · 업체 40곳
- 우르소데옥시콜산 정상 품목 414개(일반 339) · 업체 117곳
자주 묻는 질문
다우제큐정 성분은 무엇인가요?
다우제큐정은 전문의약품인가요?
다우제큐정 낱알은 어떻게 생겼나요?
원문 확인: 의약품안전나라 다우제큐정 (품목기준코드 200402560)