전문의약품 · 이비과용제
나리타점비액 성분·허가 정보
삼천당제약(주) · 식약처 허가정보 2026-10-15 수집
- 제품명(원문)
- 나리타점비액(부데소니드)
- 업체
- 삼천당제약(주)
- 구분
- 전문의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 부데소니드 1mg
- 분류
- 이비과용제
- 허가일
- 1996-09-24
자료로 본 이 약
식약처 허가 자료에서 부데소니드 단일제 제품은 4개가 정상 유통 상태로 남아 있습니다(일반 0·전문 4, 업체 4곳).
이 제품의 분량(부데소니드 1mg)은 같은 성분 단일제 4개 중 1개가 쓰는 2번째로 흔한 값입니다.
같은 성분 구성의 첫 제품이 1994년에 나온 뒤 1996년에 허가돼 4개 중 2번째입니다.
효능·용법은 의사·약사에게
전문의약품은 의사의 처방에 따라 쓰는 약이라 이 사이트는 허가 기본 항목과 낱알 모양만 싣고 효능·용법 상세는 옮기지 않습니다. 허가받은 효능·용법·사용상 주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 3개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(부데소니드 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- 부데소니드 정상 품목 7개(일반 0) · 업체 6곳
자주 묻는 질문
나리타점비액 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 부데소니드 1mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
나리타점비액은 전문의약품인가요?
전문의약품입니다. 전문의약품은 의사의 처방이 있어야 쓸 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 나리타점비액 (품목기준코드 199600908)