전문의약품 · 간장질환용제
크네마정 성분·허가 정보
(주)한국파마 · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집
- 제품명(원문)
- 크네마정(비페닐디메칠디카르복실레이트)(수출용)
- 업체
- (주)한국파마
- 구분
- 전문의약품 · 신고
- 주성분·분량
- 비페닐디메칠디카르복실레이트 25mg
- 분류
- 간장질환용제
- 허가일
- 1997-02-27
자료로 본 이 약
비페닐디메칠디카르복실레이트 단일제로 허가된 정상 품목은 이 제품을 포함해 7개이고, 그중 일반의약품이 0개, 전문의약품이 7개입니다. 만드는 업체는 7곳입니다.
비페닐디메칠디카르복실레이트 단일제 7개 가운데 분량이 25mg인 제품은 5개(71%)로, 가장 흔한 분량입니다.
같은 성분 구성의 첫 제품이 1996년에 나온 뒤 1997년에 허가돼 7개 중 2번째입니다.
효능·용법은 의사·약사에게
전문의약품은 의사의 처방에 따라 쓰는 약이라 이 사이트는 허가 기본 항목과 낱알 모양만 싣고 효능·용법 상세는 옮기지 않습니다. 허가받은 효능·용법·사용상 주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 6개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(비페닐디메칠디카르복실레이트 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
- 비페닐디메칠디카르복실레이트 정상 품목 7개(일반 0) · 업체 7곳
자주 묻는 질문
크네마정 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 비페닐디메칠디카르복실레이트 25mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
크네마정은 전문의약품인가요?
전문의약품입니다. 전문의약품은 의사의 처방이 있어야 쓸 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 크네마정 (품목기준코드 199701638)