약 정보

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일반의약품 · 정장제

슈멕톤현탁액 효능·부작용·복용법

일양약품(주) · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2026-10-12

제품명(원문)
슈멕톤현탁액(디옥타헤드랄스멕타이트)(수출명:DOSMECTINE)
업체
일양약품(주)
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
디옥타헤드랄스멕타이트 3000mg
분류
정장제
허가일
2004-02-02

자료로 본 이 약

디옥타헤드랄스멕타이트 단일제로 허가된 정상 품목은 이 제품을 포함해 8개이고, 그중 일반의약품이 8개, 전문의약품이 0개입니다. 만드는 업체는 7곳입니다.

디옥타헤드랄스멕타이트 단일제 5개 가운데 분량이 3000mg인 제품은 2개(40%)로, 2번째로 흔한 분량입니다.

허가 순서로는 같은 구성 8개 중 3번째(2004년)이고, 첫 허가는 2002년이었습니다.

식약처 분류 "정장제"에 속한 일반의약품 가운데 e약은요 설명이 공개된 제품은 120개입니다.

이 제품의 e약은요 문구는 2026-10-12에 수정된 판입니다(처음 공개 2021-01-29).

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 성인의 식도, 위·십이지장과 관련된 통증의 완화, 성인의 급·만성 설사에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인은 1회 1포(3 g)씩, 1일 3회 복용합니다.

급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있습니다.

식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

소아, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 심한 만성 변비 환자, 장폐색(창자막힘) 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직합니다.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오.

7일 이상 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

탈수증이 나타나는 경우에는 적절한 수액공급을 하십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

복부팽만감, 구토, 변비, 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 성분 제품 7개

주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(디옥타헤드랄스멕타이트 단일제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

제품업체분량구분허가
다이톱현탁액e약은요 삼아제약(주) 15g 일반 2003
스타빅현탁액e약은요 (주)대웅제약 — 일반 2020
포타겔현탁액e약은요 대원제약(주) 15g 일반 2002
덱스트라현탁액 영일제약(주) 15g 일반 2015
동아디옥타헤드랄스멕타이트현탁액 동아제약(주) — 일반 2020
디옥타현탁액 대웅바이오(주) — 일반 2008
슈멕톤현탁액 일양약품(주) 3000mg 일반 2020

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

슈멕톤현탁액 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 디옥타헤드랄스멕타이트 3000mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
슈멕톤현탁액은 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
슈멕톤현탁액과 같은 성분의 약은?
같은 주성분 구성의 정상 품목이 7개 더 있습니다. 예: 다이톱현탁액, 스타빅현탁액, 포타겔현탁액. 첨가제·분량·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.

원문 확인: 의약품안전나라 슈멕톤현탁액 (품목기준코드 200401293)