약 정보

복용 전 의사·약사와 상담하세요. 이 정보는 식약처 공개 자료 기준입니다.

일반의약품 · 진해거담제

뮤코존정 효능·부작용·복용법

(주)동구바이오제약 · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집 · e약은요 수정일 2026-06-29

제품명(원문)
뮤코존정(메칠-N,S-디아세틸시스테인)
업체
(주)동구바이오제약
구분
일반의약품 · 신고
주성분·분량
메칠-N,S-디아세틸시스테인 200mg
분류
진해거담제
허가일
2004-04-26

낱알 모양

모양
원형
색
하양
각인 앞
DC1
각인 뒤
없음
분할선
앞 없음 · 뒤 없음
크기
10.8 × 10.8 × 5.2 mm
제형
당의정
성상
흰색의 원형 당의정

식약처 낱알식별 자료의 외형 정보입니다. 같은 모양·색의 낱알이 4,237개 있어 외형만으로 같은 약이라고 판단할 수 없습니다. 다른 낱알과 비교하려면 낱알 식별을 쓰세요.

자료로 본 이 약

메칠-N,S-디아세틸시스테인 단일제에서 200mg 분량은 가장 흔한 축에 듭니다(1개 중 1개, 100%).

하양 원형 낱알은 정상 품목 기준 4,237개라 색과 모양만으로는 구별되지 않습니다. 이 제품은 각인 "DC1"로 구분합니다.

같은 분류(진해거담제)로 e약은요 소비자용 설명이 있는 일반의약품은 284개입니다.

e약은요 원문 기준일은 2026-06-29입니다. 처음 올라온 날은 2021-01-29입니다.

e약은요 원문

식약처 e약은요(의약품개요정보)의 소비자용 설명을 고치지 않고 그대로 옮겼습니다. 제품 포장의 첨부문서가 우선합니다.

이 약의 효능은 무엇입니까?

이 약은 급성 기관지염 및 만성 폐기관지질환의 급성 발작의 객담 배출 곤란에 사용합니다.

이 약은 어떻게 사용합니까?

성인 및 7세 이상의 어린이는 1회 1정(200 mg)씩 1일 3회 복용합니다.

이 약의 사용상 주의사항은 무엇입니까?

신장애 환자, 만 7세 미만의 영아는 이 약을 복용하지 마십시오.

이 약을 복용하기 전에 소화성궤양, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 고름, 화농성 가래가 있거나, 열이 나거나, 만성 기관지 및 폐 질환이 있는 사람은 의사 또는 약사와 상담하십시오.

정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.

여러 차례 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.

이 약을 사용하는 동안 주의해야 할 약 또는 음식은 무엇입니까?

기침 및 가래를 제거하는 제제(아트로핀 류)와 함께 복용하지 마십시오.

이 약은 어떤 이상반응이 나타날 수 있습니까?

복통, 구토, 설사, 가려움, 두드러기, 홍반성 발진, 얼굴 부기와 같은 알레르기 피부 이상반응, 매우 드물게 아나필락시스 등이 나타날 수 있습니다.

이 약은 어떻게 보관해야 합니까?

습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

같은 분류의 일반의약품

주성분 구성이 같은 정상 품목은 없습니다. 식약처 분류 "진해거담제"에서 e약은요 설명이 있는 제품 284개 중 일부입니다. 성분이 달라 효능도 다를 수 있습니다.

성분별 다른 제품 수

자주 묻는 질문

뮤코존정 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 메칠-N,S-디아세틸시스테인 200mg입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
뮤코존정은 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
뮤코존정 낱알은 어떻게 생겼나요?
하양 원형 당의정, 각인 DC1, 긴 쪽 10.8mm입니다(식약처 낱알식별 자료). 같은 모양·색 낱알이 4,237개 있으니 확인은 약사에게 하세요.

원문 확인: 의약품안전나라 뮤코존정 (품목기준코드 200401475)