일반의약품 · 화농성질환용제
네오폴신연고 성분·허가 정보
(주)에이프로젠바이오로직스 · 식약처 허가정보 2026-10-16 수집
- 제품명(원문)
- 네오폴신연고(수출용)
- 업체
- (주)에이프로젠바이오로직스
- 구분
- 일반의약품 · 신고
- 분류
- 화농성질환용제
- 허가일
- 2007-01-24
자료로 본 이 약
네오마이신황산염·폴리믹신B황산염·바시트라신 복합제로 허가된 정상 품목은 이 제품을 포함해 5개이고, 그중 일반의약품이 5개, 전문의약품이 0개입니다. 만드는 업체는 5곳입니다.
성분 3가지 복합제입니다. 가장 널리 쓰이는 네오마이신황산염은 58개 제품에, 가장 드문 바시트라신은 10개 제품에 들어 있습니다.
허가 순서로는 같은 구성 5개 중 4번째(2007년)이고, 첫 허가는 1982년이었습니다.
효능·사용법 원문
이 일반의약품은 식약처 e약은요에 소비자용 설명이 없습니다(공급 실적이 있는 품목만 실림). 허가받은 효능·용법·주의사항 전문은 의약품안전나라 제품 상세에서 볼 수 있습니다.
같은 성분 제품 4개
주성분 이름 구성이 같은 정상 품목입니다(네오마이신황산염·폴리믹신B황산염·바시트라신 복합제). 첨가제·분량·제형·용법은 제품마다 다를 수 있습니다.
성분별 다른 제품 수
자주 묻는 질문
네오폴신연고 성분은 무엇인가요?
식약처 허가 자료의 주성분은 네오마이신황산염 3.5mg, 폴리믹신B황산염 5000유니트, 바시트라신 400유니트입니다. 분량은 허가 기준 단위(1정·1캡슐·1mL 등)당 값입니다.
네오폴신연고는 전문의약품인가요?
일반의약품입니다. 일반의약품은 처방전 없이 약국에서 살 수 있습니다.
원문 확인: 의약품안전나라 네오폴신연고 (품목기준코드 200701026)